Ai terminat augmentarea, pacientul a plecat liniștit din cabinet. A doua zi te sună: are fața umflată și e convins că ceva a mers prost. Studiile care au măsurat simptomele raportate de pacienți după regenerarea osoasă ghidată (GBR) arată că primele zile sunt de obicei cele mai grele și că, în studiul principal, majoritatea pacienților au avut simptome ușoare sau deloc. Mai jos găsești ce arată aceste date, ce recomandă ghidurile și ce s-a folosit doar în studii. La final, redacția propune ce îi poți spune pacientului înainte de operație.
Pe scurt
- Un studiu observațional prospectiv a urmărit 27 de pacienți nefumători, cu extracție și GBR într-un singur situs, la 2, 7 și 14 zile. Dintre zilele măsurate, durerea, edemul și dificultatea de a deschide gura au fost cele mai mari la ziua 2, apoi au scăzut [1].
- La ziua 2, între 41% și 56% dintre pacienți au descris aceste simptome ca moderate sau severe. Pe ansamblul perioadei, majoritatea au avut simptome ușoare sau deloc [1]. Pacienții au primit după intervenție antibiotic, clorhexidină și ibuprofen, deci tiparul descrie evoluția sub acest tratament.
- În același studiu, distanța dintre marginile lamboului (deschiderea plăgii) a fost cea mai mare la controlul de la 7 zile [1]. Într-un alt studiu prospectiv, pe GBR orizontală mandibulară, 7 din 46 de pacienți aveau dehiscență la controlul de la o săptămână [3]. Observația redacției: controlul de la 7 zile prinde momentul în care, în aceste studii, deschiderea plăgii a fost cea mai frecventă.
- Antibioticul: un ghid de practică clinică (Societatea Spaniolă de Implanturi, 2022) recomandă la pacienții sănătoși cu GBR o doză unică de amoxicilină preoperator, cu grad de recomandare C, la pacienții fără alergie la penicilină; pentru alergici, ghidul are o recomandare separată (azitromicină) [10]. Un consens de experți recomandă o schemă de 7 zile, pe baza experienței clinice [7]. Un review sistematic despre augmentarea laterală cu implant simultan consideră că antibioticul sistemic după procedură nu pare justificat la pacienții sănătoși [6]. Decizia este individuală.
- Fumatul: la fumători, consensul de la Bologna a recomandat GBR doar dacă fumează sub 10 țigări pe zi [7]. Proteza mobilă provizorie: producătorul membranei T-Barrier interzice încărcarea protetică pe zona regenerată până la vindecare [12], dar dovezile clinice despre protezele provizorii sunt puține [13].
De unde vin datele
Datele despre evoluția simptomelor vin din câteva studii mici, cu proceduri diferite. Nu există praguri stabilite pe care să le folosești pentru diagnostic.
- Kofina și colab., 2023 [1]: studiu observațional prospectiv, 27 de pacienți. Extracție urmată de GBR cu alogrefă particulată și membrană de colagen, într-un singur situs mărginit de dinți. Măsurători preoperator și la 2, 7 și 14 zile. Fumătorii au fost excluși. Au operat rezidenți în parodontologie, cu o durată medie de aproximativ 2 ore.
- Lorenz și colab., 2025 [3]: studiu prospectiv multicentric, o singură cohortă, 46 de pacienți cu GBR orizontală la mandibula posterioară (os autolog și xenogrefă bovină, membrană de colagen fixată cu pini). Fumătorii de peste 10 țigări pe zi au fost excluși. Schema antibiotică și cea postoperatorie au urmat practica fiecărui centru.
- Salahi și colab., 2025 [2]: revizuire sistematică a rezultatelor raportate de pacienți după augmentarea cu bloc osos autolog și după GBR. Șase studii, 295 de pacienți, calitate generală scăzută a dovezilor, fără meta-analiză. Revizuirea rezumă și studiul randomizat Korsch și colab. (2014), pe care nu l-am putut consulta direct.
Cum evoluează durerea și edemul
În studiul Kofina (observațional prospectiv, 27 de pacienți), toate simptomele raportate de pacienți au fost maxime la ziua 2 și au scăzut apoi [1]. Pe simptome separate, la ziua 2 le-au descris ca moderate sau severe 44% dintre pacienți pentru durere, 56% pentru edem și 41% pentru dificultatea de a deschide gura. Ziua 1 și ziua 3 nu au fost măsurate, așa că studiul nu poate spune exact în ce zi apare vârful.
Un studiu randomizat pe augmentări laterale în maxilarul anterior (Korsch și colab., 2014, 30 de pacienți), rezumat în revizuirea Salahi, a găsit în grupul GBR o durere stabilă în primele 3 zile și un edem care a crescut ușor până în ziua 3. Apoi ambele au scăzut până în ziua 28 [2]. Observația redacției: puse cap la cap, datele sugerează că primele 2-3 zile sunt de obicei cele mai grele.
În studiul Kofina, durerea, edemul și dificultatea de a deschide gura au cântărit cel mai mult în calitatea vieții legate de sănătatea orală (scorul OHIP-14) [1]. Pe termen mai lung, în studiul prospectiv Lorenz (GBR orizontală mandibulară), durerea medie a scăzut de la 3,1 (pe o scală de la 0 la 10) la o săptămână la 0,3 la 24 de săptămâni. Scorul OHIP-14 a crescut în prima săptămână și a revenit la nivelul de dinainte de tratament până la 12 săptămâni. Valorile sunt cele raportate în revizuirea Salahi [2, 3].
Ce influențează cât de grea e recuperarea
- Avansarea lamboului. În studiul Kofina, o avansare mai mare a lamboului s-a asociat cu o deschidere a gurii mai dificilă și cu un scor OHIP-14 mai prost [1]. Pe edem, datele nu arată un efect uniform: în studiul randomizat Bahaa și colab. (autori comuni cu studiul Zazou de mai jos, 40 de pacienți, plasă de titan, mandibulă parțial edentată), avansarea lamboului s-a corelat invers cu edemul [5].
- Tehnica de eliberare. În studiul randomizat Zazou și colab. (40 de pacienți, plasă de titan, mandibula posterioară, patru tehnici de avansare), scorul mediu de durere a mers de la 2,39 (incizie dublă a lamboului) la 5,3 (incizie periostală modificată), pe o scală de la 0 la 10. Edemul nu a diferit semnificativ statistic între grupuri [4]. Detalii în articolul despre lamboul fără tensiune.
- Durata operației. În studiul Kofina, intervențiile mai lungi s-au corelat moderat cu edemul de la ziua 2, iar durata a contat pentru durerea de la ziua 7 și pentru scorul OHIP-14 [1].
- Grosimea țesutului moale și simptomele de dinainte de operație au influențat și ele simptomele postoperatorii, în același studiu [1].
- Adăugarea de os autolog. Un review sistematic despre augmentarea laterală cu inserarea simultană a implantului (Severi și colab., 2023) concluzionează că adăugarea osului autolog la xenogrefă nu pare să îmbunătățească corecția dehiscenței osoase, dar ar putea crește disconfortul pacientului [6].
Ce e de așteptat și ce trebuie semnalat
Tabelul de mai jos este propunerea redacției, construită pe studiile citate. Nu este un instrument de diagnostic.
| De așteptat în primele zile (în tiparul studiilor) | De semnalat medicului (observația redacției) |
|---|---|
| durere și edem mai mari în primele 2-3 zile, apoi în scădere [1, 2] | durere sau edem care cresc din nou după primele zile, în loc să scadă |
| deschidere greoaie a gurii în primele zile [1] | puroi, febră sau gust neplăcut persistent în zona operată |
| o scădere temporară a calității vieții în prima săptămână [2, 3] | o zonă gri, albă sau metalică vizibilă prin mucoasă sau senzația că plaga s-a deschis |
| disconfort în scădere până la scoaterea firelor; producătorul T-Barrier indică scoaterea firelor după o săptămână [12] | sângerare care nu se oprește la compresie; amorțeala buzei, a bărbiei sau a limbii care nu trece după dispariția anesteziei |
Membrana vizibilă și puroiul cer evaluare clinică. Consensul de la Bologna preia o clasificare a complicațiilor descrisă pentru membranele e-PTFE, bazată, după autori, pe practica clinică, nu pe dovezi. Conform acestui consens, membrana se poate păstra doar la expunerea precoce sub 3 mm, fără exsudat purulent, cel mult o lună, cu gel de clorhexidină 0,2% de două ori pe zi și control atent. Expunerea tardivă, după 3 luni, impune îndepărtarea membranei [7]. Autorii precizează că membranele d-PTFE pot necesita alt management. Pentru membrana de titan T-Barrier, producătorul cere îndepărtarea cât mai rapidă a membranei expuse [12]. Detaliile sunt în articolul despre membrana expusă.
Despre amorțeală: în revizuirea Salahi, tulburările de sensibilitate au apărut în studiile cu recoltare de bloc osos autolog, nu în grupurile GBR. Două dintre cele patru studii care le-au raportat au concluzionat că au fost temporare, iar autorii notează că recoltarea din regiunea mentonieră are un risc mai mare de tulburări tranzitorii sau permanente [2].
Ce îi spui pacientului înainte de operație
Observația redacției: lista de mai jos este o propunere, cu sursa indicată acolo unde există.
- Când e vârful. Primele 2-3 zile sunt de obicei cele mai grele, apoi simptomele scad [1, 2]. O formulare posibilă: „Mâine și poimâine va fi probabil cel mai greu, apoi ar trebui să scadă. Dacă în loc să scadă începe să crească, mă suni.”
- Controlul de la o săptămână. Deschiderea plăgii a fost cea mai mare la ziua 7 în studiul Kofina [1], iar în studiul Lorenz cele mai multe dehiscențe s-au văzut la controlul de la o săptămână [3].
- Fumatul. La fumători, consensul de la Bologna a recomandat GBR doar dacă fumează sub 10 țigări pe zi [7]. Într-un studiu prospectiv necontrolat (Meloni și colab., 45 de pacienți), 4 din cei 6 pacienți cu expunere precoce a membranei de colagen erau fumători moderați; asocierea a fost semnificativă într-o analiză post-hoc [8]. Producătorul T-Barrier cere evitarea nicotinei în primele zile [12]. Datele despre evoluția obișnuită din studiul Kofina vin de la nefumători [1].
- Proteza mobilă provizorie. Producătorul T-Barrier interzice orice încărcare protetică pe zona regenerată până la vindecare [12]. Într-un studiu retrospectiv (Kim și colab., 40 de situsuri la 34 de pacienți), cele două expuneri tardive ale plasei de titan, la 4 luni, au apărut la pacienți care purtau proteză mobilă provizorie [9]. Un review sistematic din 2026 despre regenerarea osoasă la maxilar a găsit că doar 2 din 25 de articole care menționau protezele provizorii le-au legat direct de complicații și subliniază lipsa dovezilor solide [13].
- Masticația și primele 24 de ore. Producătorul T-Barrier indică informarea pacientului despre comprese reci, evitarea efortului fizic și a saunei în primele 24 de ore, evitarea alcoolului, a nicotinei, a ceaiului și a cafelei în primele zile și evitarea masticației pe zona membranei [12]. Sunt instrucțiunile producătorului pentru acest produs, nu recomandări de ghid.
- Când sună. Vezi coloana „De semnalat” din tabelul de mai sus.
Instrucțiunile producătorului citate mai sus sunt din prospectul membranei de titan T-Barrier [12]:
Membrană-barieră neresorbabilă din titan, microperforată, 28,5 x 23 mm, grosime 0,13 mm, o bucată în cutie. Se folosește conform instrucțiunilor de utilizare ale producătorului.
Medicația postoperatorie: ce spun ghidurile și ce s-a folosit în studii
Medicația rămâne decizia ta, în funcție de pacient, de procedură și de materialele folosite. Tabelul separă ce recomandă ghidurile sau consensurile de ce s-a folosit în studii.
| Subiect | Recomandare de ghid sau consens | Practică raportată în studii |
|---|---|---|
| Antibiotic | Ghid SEI 2022: doză unică de 2 sau 3 g amoxicilină cu o oră preoperator, la pacienți sănătoși fără alergie la penicilină, grad C; la alergici, azitromicină 500 mg cu o oră preoperator, grad D [10]. Consens Bologna: profilaxie „strict recomandată”, cu doză preoperatorie și tratament postoperator de 7 zile, pe baza experienței clinice; schema sugerată (amoxicilină-clavulanat plus metronidazol) conține o penicilină și nu se aplică pacienților alergici la penicilină [7]. | Kofina: amoxicilină 500 mg de trei ori pe zi, 7 zile, sau clindamicină 300 mg de trei ori pe zi, 7 zile [1]. Lorenz: schema fiecărui centru [3]. |
| Clorhexidină | Nu am găsit o recomandare de ghid pentru clătirile de rutină după GBR. Consensul Bologna indică gel 0,2% de două ori pe zi doar la expunerea mică, precoce, a membranei [7]. | Kofina: clătiri cu clorhexidină 0,12% de două ori pe zi, 2 săptămâni [1]. |
| Analgezic | Nu am găsit o recomandare de ghid specifică GBR. | Kofina: ibuprofen 600 mg de trei ori pe zi în primele 2 zile, apoi la nevoie; fără corticosteroizi [1]. Korsch: ibuprofen 400 mg, maximum 3 tablete pe zi; în grupul GBR consumul a crescut din ziua 1 în ziua 2 și a scăzut până în ziua 11 [2]. |
Antibioticul
Ghidul de practică clinică al Societății Spaniole de Implanturi (SEI) este construit pe o căutare sistematică și gradat cu GRADE. La pacienții sănătoși cu GBR, cu implant inserat simultan sau în a doua etapă, recomandă o doză unică de 2 sau 3 g amoxicilină cu o oră înainte de intervenție (grad de recomandare C), la pacienții fără alergie la penicilină [10]. Ghidul descrie un studiu randomizat multicentric care a comparat amoxicilina pre- și postoperatorie (3 zile) cu placebo, fără diferențe semnificative statistic. Pentru pacienții alergici la penicilină are recomandări separate: la GBR, azitromicină 500 mg cu o oră înainte de intervenție (grad de recomandare D) [10].
Consensul de la Bologna recomandă strict („strictly recommended”) profilaxia antibiotică la GBR: o doză de încărcare cu o oră înainte și tratament postoperator de 7 zile. Sugerează o schemă cu amoxicilină și acid clavulanic plus metronidazol, care nu se aplică pacienților alergici la penicilină [7]. Autorii precizează că recomandarea se bazează pe experiența clinică a grupului și că există puține dovezi despre necesitatea antibioticelor la GBR.
Un review sistematic despre augmentarea laterală cu implant simultan concluzionează că antibioticul sistemic după procedură nu pare justificat la pacienții sănătoși sistemic [6]. Un alt review sistematic, despre profilaxia antibiotică la augmentările osoase etapizate, a găsit dovezi foarte limitate: rata infecțiilor față de lipsa profilaxiei, alegerea antibioticului și durata optimă sunt necunoscute [11].
Observația redacției: recomandările nu converg și se sprijină pe dovezi limitate. Alegerea între o doză unică preoperatorie și o cură de 7 zile rămâne o decizie clinică individuală, care ține cont și de rezistența bacteriană.
Clorhexidina
Nu am găsit o recomandare de ghid pentru clătirile cu clorhexidină după GBR. În studiul Kofina, pacienții au folosit clorhexidină 0,12% de două ori pe zi timp de 2 săptămâni [1]. Este o practică raportată, nu o recomandare. Pentru prevenția alveolitei după extracție, datele sunt discutate în articolul despre alveolita postextracțională. FDA a avertizat în 2017 asupra unor reacții alergice rare, dar grave, la produsele cu clorhexidină (comunicarea privește antisepticele cutanate; apele de gură cu clorhexidină pe bază de rețetă aveau deja acest avertisment pe etichetă) și cere profesioniștilor să întrebe pacientul dacă a avut vreodată o reacție alergică la un antiseptic [14].
Analgezicele
Nu am găsit o recomandare de ghid specifică analgeziei după GBR. Studiile au folosit ibuprofen: 600 mg de trei ori pe zi în primele 2 zile, apoi la nevoie, în studiul Kofina [1], și 400 mg, maximum 3 tablete pe zi, în studiul Korsch, unde consumul a fost cel mai mare în ziua 2 și nu a mai fost necesar după ziua 11 [2]. Observația redacției: alegerea analgezicului ține de antecedentele pacientului, inclusiv de contraindicațiile antiinflamatoarelor nesteroidiene.
Întrebări frecvente
Cât durează umflătura după o grefă osoasă?
Datele vin din studii mici. După extracție și regenerare osoasă ghidată într-un singur situs (27 de pacienți, nefumători), edemul a fost cel mai mare la ziua 2, dintre zilele măsurate (2, 7 și 14), și a scăzut apoi la controalele de la 7 și 14 zile. Într-un studiu randomizat pe augmentări laterale în maxilar, rezumat într-o revizuire sistematică, edemul a crescut ușor până în ziua 3 și a scăzut apoi până în ziua 28. Un edem care crește din nou după primele zile trebuie evaluat de medic.
Este normal ca durerea să fie mai mare a doua zi?
În studiul care a măsurat simptomele la 2, 7 și 14 zile după extracție și regenerare osoasă ghidată, durerea, edemul și dificultatea de a deschide gura au fost cele mai mari la ziua 2, iar 41-56% dintre pacienți le-au descris ca moderate sau severe. Majoritatea au avut simptome ușoare sau deloc pe ansamblul perioadei. Rezultatele vin de la pacienți nefumători care au primit antibiotic, clorhexidină și ibuprofen după intervenție.
Trebuie să ia pacientul antibiotic după grefa osoasă?
Decizia aparține medicului. Ghidul Societății Spaniole de Implanturi (2022) recomandă la pacienții sănătoși cu regenerare osoasă ghidată o doză unică de 2 sau 3 g amoxicilină cu o oră înainte de intervenție, cu grad de recomandare C, la pacienții fără alergie la penicilină; pentru alergici, ghidul recomandă azitromicină 500 mg cu o oră înainte (grad D). Un consens de experți (Bologna) recomandă o schemă pre- și postoperatorie de 7 zile, pe baza experienței clinice, recunoscând că dovezile sunt puține. Un review sistematic din 2023, despre augmentarea laterală cu implant inserat simultan, consideră că antibioticul sistemic după procedură nu pare justificat la pacienții sănătoși, iar un alt review sistematic a găsit dovezi foarte limitate pentru profilaxia antibiotică la augmentările osoase etapizate.
Când trebuie să sune pacientul la medic?
Observația redacției, fără un prag stabilit în studii: când durerea sau edemul cresc din nou după primele zile în loc să scadă, când apar puroi, febră sau un gust neplăcut persistent, când vede o zonă gri, albă sau metalică prin gingie sau simte că plaga s-a deschis, când sângerarea nu se oprește la compresie sau când amorțeala buzei, a bărbiei ori a limbii nu trece după dispariția anesteziei. Producătorul membranei de titan T-Barrier cere ca pacientul să își contacteze medicul dacă observă dehiscența membranei.
Poate purta pacientul proteza mobilă după augmentare?
Producătorul membranei de titan T-Barrier interzice în instrucțiunile de utilizare orice încărcare protetică pe zona regenerată până la vindecare. Într-un studiu retrospectiv (40 de situsuri), cele două expuneri tardive ale plasei de titan, la 4 luni, au apărut la pacienți care purtau proteză mobilă provizorie și s-au închis în două săptămâni după oprirea protezei și pansament zilnic atent. Un review sistematic din 2026, despre regenerarea osoasă la maxilar, subliniază însă lipsa dovezilor solide despre efectul protezelor provizorii asupra vindecării. Dacă și cum se poartă proteza decide medicul.
Concluzie
Studiile disponibile sunt mici și au proceduri diferite, dar arată un tipar destul de constant: simptome maxime în primele zile, apoi scădere, iar calitatea vieții revine la nivelul inițial în câteva săptămâni [1-3]. Observația redacției: un pacient care știe dinainte acest tipar și semnele de semnalat deosebește mai ușor evoluția obișnuită de o complicație. Recomandările despre antibiotic diferă între ghiduri, consensuri și review-uri, iar pentru clorhexidină și analgezice nu am găsit recomandări de ghid specifice GBR.
Observația redacției: înainte de următoarea augmentare, poate fi util să verifici ce scrie în prospectul membranei pe care o folosești despre îngrijirea postoperatorie și să-i dai pacientului lista de semne de semnalat. Membranele, pinii și instrumentarul pentru regenerare osoasă le găsești în categoria Implantologie și regenerare osoasă (GBR).
Citește și
- Lambou fără tensiune la augmentarea osoasă
- Membrana expusă după augmentare: ce înseamnă și ce faci
- Fixarea membranelor cu pini
- Plasa de titan sau membrana ranforsată cu magneziu
Notă editorială: Material redactat de Redacția Invictus Medical pe baza surselor indicate. Invictus Medical este distribuitor de produse pentru medicina dentară și poate comercializa produse menționate în articol. Materialul are scop informativ pentru profesioniști și nu constituie un protocol terapeutic sau postoperator. Schemele de medicație citate sunt cele raportate în studii sau propuse de ghiduri și consensuri; prescrierea rămâne decizia medicului curant. Utilizarea produselor se face conform documentației producătorului și evaluării clinice individuale. Actualizat: 24 octombrie 2026.
Bibliografie
- [1] Kofina V, Monfaredzadeh M, Rawal SY, Dentino AR, Singh M, Tatakis DN. Patient-reported outcomes following guided bone regeneration: correlation with clinical parameters. J Dent. 2023;136:104605. doi:10.1016/j.jdent.2023.104605. PMID: 37419383. Text integral (manuscris acceptat): epublications.marquette.edu
- [2] Salahi S, Shaar MK, Pitman J, Vervaeke S, Cosyn J, Younes F, De Bruyckere T. Patient-reported outcomes in intraoral bone block augmentation compared to GBR procedures prior to implant placement: a systematic review. J Clin Med. 2025;14(15):5331. doi:10.3390/jcm14155331. PMID: 40806953
- [3] Lorenz J, Ghanaati S, Aleksic Z, și colab. Horizontal guided bone regeneration of the posterior mandible to allow implant placement: 1-year prospective study results. Clin Oral Implants Res. 2025;36(1):100-116. doi:10.1111/clr.14363. PMID: 39351703
- [4] Zazou N, Diab N, Bahaa S, El Arab AE, Aziz OA, El Nahass H. Clinical comparison of different flap advancement techniques to periosteal releasing incision in guided bone regeneration: a randomized controlled trial. Clin Implant Dent Relat Res. 2021;23(1):107-116. doi:10.1111/cid.12960. PMID: 33155422
- [5] Bahaa S, Diab N, Zazou N, Darhous M, El Arab AE, ElNahass H. Evaluation of bone gain in horizontal ridge augmentation using titanium mesh in combination with different flap advancement techniques: a randomized clinical trial. Int J Oral Maxillofac Surg. 2023;52(3):379-387. doi:10.1016/j.ijom.2022.07.005. PMID: 35963664
- [6] Severi M, Trombelli L, Heitz-Mayfield L, Farina R, Simonelli A. Minimal invasiveness in lateral bone augmentation with simultaneous implant placement: a systematic review. Periodontol 2000. 2023;91(1):113-125. doi:10.1111/prd.12481. PMID: 36752302
- [7] Cucchi A, Chierico A, Fontana F, și colab. Statements and recommendations for guided bone regeneration: consensus report of the Guided Bone Regeneration Symposium held in Bologna, October 15 to 16, 2016. Implant Dent. 2019;28(4):388-399. doi:10.1097/ID.0000000000000909. PMID: 31344018
- [8] Meloni SM, Jovanovic SA, Pisano M, De Riu G, Baldoni E, Tallarico M. One-stage horizontal guided bone regeneration with autologous bone, anorganic bovine bone and collagen membranes: follow-up of a prospective study 30 months after loading. Eur J Oral Implantol. 2018;11(1):89-95. PMID: 29557403
- [9] Kim Y, Kim TK, Leem DH. Clinical study of a flap advancement technique without vertical incision for guided bone regeneration. Int J Oral Maxillofac Implants. 2015;30(5):1113-1118. doi:10.11607/jomi.3586. PMID: 26394348
- [10] Salgado-Peralvo AO, Garcia-Sanchez A, Kewalramani N, și colab. Consensus report on preventive antibiotic therapy in dental implant procedures: summary of recommendations from the Spanish Society of Implants. Antibiotics (Basel). 2022;11(5):655. doi:10.3390/antibiotics11050655. PMID: 35625298
- [11] Klinge A, Khalil D, Klinge B, Lund B, Naimi-Akbar A, Tranaeus S, Hultin M. Prophylactic antibiotics for staged bone augmentation in implant dentistry. Acta Odontol Scand. 2020;78(1):64-73. doi:10.1080/00016357.2019.1656819. PMID: 31483177
- [12] B&B Dental. T-Barrier Titanium: instrucțiuni de utilizare IFU012 REV 03 din 20/05/2025
- [13] Gaudimier Z, Tawfik S, Kerouanton C, Wulfman C, Flottes Y. Oral bone regeneration and associated complications: a systematic review and meta-analysis. J Stomatol Oral Maxillofac Surg. 2026;127(2):102606. doi:10.1016/j.jormas.2025.102606. PMID: 41077306
- [14] U.S. Food and Drug Administration. FDA warns about rare but serious allergic reactions with the skin antiseptic chlorhexidine gluconate. Drug Safety Communication, 2 februarie 2017. fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-warns-about-rare-serious-allergic-reactions-skin-antiseptic
Comentarii